Guilherme Kalebe Saldanha, de 10 anos, venceu um câncer raro após um ano de tratamento em Santos, no litoral de São Paulo. O garoto foi diagnosticado em setembro do ano passado com Sarcoma de Ewing nas regiões da pelve, sacro, cóccxi e pulmão.
A mãe do menino, Noabia Saldanha, de 41 anos, lembra que antes de descobrirem o câncer Guilherme sentia fortes dores na região do quadril e, durante consultas médicas, o ortopedista pediu exames de tomografia e ressonância. Foi quando os tumores foram detectados.
Noabia contou que o primeiro sentimento foi de negação. “Eu não acreditava com o resultado dos exames. Me culpei achando que eu não cuidava da saúde do meu filho”.
Ela explicou que desde o começo o filho passou por tratamento intensivo. “A médica disse que ele [Guilherme] precisava fazer sessões de quimioterapia e radioterapia. E que não poderia mais frequentar a escola por causa da imunidade. Eu achei que meu filho não ia aguentar”, contou.
“Eu vivi um ano no hospital. Eu e meu filho saíamos de Praia Grande [onde moram] e íamos fazer o tratamento em Santos. Ele foi um guerreiro”, conta a mãe.
Noabia sempre teve esperança na recuperação de Guilherme, mas afirma que era ele quem passava tranquilidade a ela. “A cada etapa, ele dizia que ia ficar bom. Quando precisava de ajuda com doação de sangue, ele me confortava dizendo que iria conseguir”, lembrou.
Sino da vitória
Após um ano, Noabia recebeu a notícia de que o filho estava curado da doença. “Quando a médica disse que as sessões tinham tido efeito e que o Guilherme estava de alta médica, eu chorei muito de alegria. Tinha chegado a hora de tocar o sino vitória”, disse.
Na última quinta-feira (16), o menino recebeu alta do hospital. “Ver ele sorrindo e ouvir o barulho do sino foi maravilhoso. Passou um filme de um ano da minha vida”, contou.
Guilherme não só deixou o hospital, como poderá voltar à escola. “Ele terá que fazer um acompanhamento a cada dois meses para manutenção e exames de rotina. É uma grande conquista e, aos poucos, a vida começa novamente”, finaliza Noabia.
Sarcoma de Ewing
O Sarcoma de Ewing é o segundo tumor ósseo mais frequente na infância e adolescência. Geralmente a doença atinge os ossos da pelve (quadril), tórax (costelas) e ossos longos como o fêmur e úmero (no braço).
Os sintomas iniciais são variados, mas inicialmente pode ser percebida uma massa ou um inchaço no local do tumor. Outro sintoma é a dor no local.
A dor pode ser causada tanto pelo crescimento do tumor como por uma fratura do osso enfraquecido pela doença. Com informações do G1.
